10月22日，針對藥品管理法修正草案22日下午提請十三屆全國人大會第六次會議初審。草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實施藥品上市許可持有人製度和推進審批製度改革等進行了修改，及時回應社會關切。

草案擬從四方麵加大對違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問題。一是全麵加大對違法行為的行政處罰力度。二是落實“處罰到人”要求，對嚴重違法行為的責任人進行處罰。三是結合本次修法相應補充了藥品上市許可持有人的法律責任以及違法報告、召回等新設義務的法律責任。四是細化並加重對地方負責人和監管人員的處分，對隱瞞、謊報、緩報藥品安全事故等行為規定了嚴格的處分。

藥品的檢查過於簡單，所以造成了很嚴重的一列問題的發生。除了食品安全的問題，藥品的安全也再度成為話題。藥品可以說是非常重要的，之前有膠囊事件，因為是用皮革製作的膠囊，造成了很多嚴重的問題，三鹿的奶粉等等問題。現在對於疫苗的檢查，國家也加進力度。

藥品的處理也要進行嚴格的管理，一定要用專門的儀器來處理。用專門的儀器進行破碎，才能有效的處理藥品。藥品盛裝的瓶子，如果處理不好，也會造成汙染，建議使用昂鯊的專門破碎藥品的機器。

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